岗位职责：
1、负责DNA提取，浓度检测，以及琼脂糖凝胶电泳；
2、负责特殊样本类型DNA提取，包括RNA提取样本及转录；
3、负责QPCR实验、结果分析，NGS-PCR实验，希特林蛋白、CYP21等其他实验；
4、负责NGS检测平台打断、建库、捕获等试验；
5、完成实验室日常试剂配置工作及日常事务处理；
6、做好样本出入库管理，实验样品分类及管理；
7、合理安排实验、定量上机，设计引物、做个性化实验。
任职要求：
1、生物工程、生物技术及应用相关专业，大专及以上学历，有工作经验者优先；
2、具有基本分子实验操作能力，1年以上高通量测序实验相关工作经验；
3、具备较强的学习能力、责任感强，成熟稳定、认真，有一定的专业知识和应变能力；
4、吃苦耐劳，细心谨慎，勤恳学习，可适应调班及加班制；
5、具有较好沟通和团队协助能力，服从领导安排。
项目推广经理
岗位职责：
1、根据企业发展战略，制定产品推广策略并实施，定期评估和优化；
2、制定和实施大客户年度经营计划，管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；负责对医生的学术拜访和专家资源管理；
3、制定和推行所负责产品线的营销策略，从销售层面上帮助各地销售提升业绩；培训、支持和帮助销售人员攻克重点客户，及重点关系维护；
4、监控产品的销售和赢利情况，提出新的营销策略；
5、进行产品市场调研，定期提交市场分析报告，提出产品优化和改进的建议，并监控实施；
6、主持或参与产品的市场推广活动、专业广告及学术活动。
任职要求：
1、硕士及以上学历，医学、遗传学、分子生物学相关专业；
2、五年以上工作经验，有销售经理、产品经理等经验优先，有产品定位和策划的工作经验；了解医疗健康行业者优先；
3、善于交流，对新技术敏感，有较强分析与解决问题能力，具有团队合作精神和责任心；
4、了解基因测序技术及原理，具有良好的宣讲能力，能独立完成产品课程宣讲工作。
5、优秀的公关协调能力，较强的演讲培训能力，良好的理解、分析、研究能力；
销售工程师（全国）
岗位职责：
1、负责公司产品的销售和服务，提高公司产品的市场占有率和知名度；
2、负责新产品的市场调查和推广工作；
3、重点客户的开发及维护，完成管辖区域的销售目标；
4、定期拜访客户，协助处理公司与客户间的沟通；
5、定期反馈市场信息、汇报销售目标实现情况以及回款工作；
6、定期提出销售计划和销售建议；
7、完成领导交代其他任务。
应聘要求：
1、本科以上学历，生物学、医学或相关专业；
2、有1—2年生物医学类行业销售工作经验，有销售渠道者优先；
3、为人诚实可靠，具有较强的语言表达能力、逻辑思维能力及人际沟通能力；
4、工作积极主动，责任心强，能独立开展工作，具有开拓精神，敢于面对挑战；
5、有较强的客户服务意识和团队合作精神。
研发助理
岗位职责：
1、完成科研项目的设计、执行、优化和文章撰写等工作；
2、协助技术总监执行公司研发战略和研发计划；
3、统筹规划组内组织运作以及人员规划；
4、及时解决研发中遇到的各类技术问题；
5、完成研发总监交予的其他研发任务。
任职要求：
1、有丰富的PCR实验经验，熟练掌握引物设计、核酸提取、载体构建者优先；
2、有丰富的载体构建经验，包括酶切连接、转化、单克隆测序分析；
3、能够根据客户需求设计并构建CRISPR/CAS9基因编辑质粒载体；
4、具备细胞培养、CRISPR/CAS9重组质粒细胞转染、基因敲除质粒慢病毒包装、基因检测效率检测，以及单克隆细胞株筛选等能力。
IVD生产主管
岗位职责：
1、负责试剂生产的全部工作，管理并监督部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务；
2、合理制定周、月、季度生产计划，组织协调并分配生产线的各项工作，按时完成既定的生产任务；
3、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理；
4、负责所属员工的管理、培训等工作。
任职要求：
1、生物、医药专业毕业，本科以上学历；
2、5年以上药品类或体外诊断试剂生产管理经验；
3、IVD生产管理经验3年以上；
质量主管（医疗器械）/重庆
岗位职责：
1.负责组织编制医疗器械质量活动计划；
2. 负责组织制定医疗器械质量目标，并对其进行评审；
3. 协助体系部门搭建质量管理体系；
4.负责监督生产质量及生产过程；
5.负责组织调查质量事件和质量事故，以及处理客户投诉和抱怨；
6.参与供应商评审，负责质量类体系文件的审核。
任职要求：
1.生物或医疗器械相关专业，大学本科或以上学历；
2.ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485等至少一个内审员或以上资质；
3.三年以上医疗器械生产行业的质量管理工作经验；全程参与过ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、1SO13485、GMP、GLP等任何一种或以上质量管理体系的建设或认证工作，对管理体系的建立、维护有实际操作经验的优先考虑；
4.熟悉医疗器械生产相关质量控制工作，熟悉GMP、ISO13485及医疗器械和体外诊断试剂相关法律法规；
5.善于沟通，思维敏捷活跃，为人正直，可以公平公正处理工作问题；有较强的承压能力。
质量QA/QC（重庆）
岗位职责：
1、生产过程监控、处理质量投诉；
2、制定内审计划、组织实施内审；
3、质量问题的解决、监督质控过程，分析质控结果；
4、建设及维护质量管理体系、质量数据分析等。
任职要求：
1、专科以上学历、熟悉生物实验室流程优先；
2、善于沟通、有一定组织协调能力、思路清楚，善于总结和透彻分析问题；
3、头脑清晰，有较强承压能力，工作认真；
4、参与过ISO9001或ISO13485或ISO15189体系建立及运维的优先。
生信部：JAVA开发工程师（2人）
岗位职责：
1、承担项目组核心开发或设计工作，并能够按要求、高质量地完成开发或设计任务；
2、熟练掌握分析设计工具，按照规范的要求，编写设计文档；
3、按照设计的功能，实现模块的代码编写和维护；
4、按公司规范进行编码，并对开发的代码进行单元测试。
任职要求：
1)计算机相关专业，统招本科及本科以上学历；
2)精通Java开发，熟悉Java的核心语法，熟悉面向对象的设计方法，熟悉J2EE构架相关技术知识；
3)一年以上Web项目实际开发经验，熟悉应用主流的开发框架和技术；
4)熟练使用MySql、Oracle等数据库；
5)有Web及前端技术开发经验者优先考虑（包括Javascript，ajax，json，HTML，XML，MVC类Web开发框架）。
生信工程师
岗位职责：
1.维护和优化公司已有各类生物信息分析流程；
2.对二代测序产生的数据进行底层分析脚本的编写；
3.相关生物信息数据的采集、整理、挖掘和利用；
4.完成领导交待的其他事宜。
任职要求：
1.具有生物信息学、统计学、数学或计算机相关专业背景；
2.本科以上学历，硕士优先；
3.掌握Perl、R中的一种，拥有良好的计算机编程能力；
4.熟悉基因组知识，对生物统计学原理及意义有深刻的理解及应用能力；
5.了解常用生物信息分析软件，具备二代高通量测序数据分析、生物信息学分析工作经验者优先；
6.有较强的学习能力，良好的沟通与表达能力，能承受工作压力，具有团队合作精神。
检验运营中心/IVD事业部：注册经理（1人）
工作地：重庆
岗位职责：
1、建立公司的产品技术注册工作流程以确保注册工作顺利进行；
2、制定产品技术注册沟通工作计划，实施并负责产品技术的注册及咨询事务；
3、跟踪项目注册审评进度，与公司各部门协调解决项目注册审评过程中遇到的问题，保证注册审评环节的顺利进行；跟踪并促进各注册品种的审评及审批过程，及时解决和反馈该过程中出现的问题；
4、建立并维护与国家审评机构、知识产权局等相关人员的关系，保持良好沟通；
5、及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品注册信息，为公司决策提供建议；
6、收集国内、外产品技术相关的政策法规，及时汇总、分类、整理、归档国家监督管理部门出台的各项法规、文件、技术资料；建立并及时更新国内外注册相关政策信息；
7、协助完成新产品立项有关的注册可行性评估工作。
任职要求：
1、医药类、生物类相关专业硕士以上学历；
2、5年以上药品、器械、基因行业或2年以上政府部门注册沟通相关工作经验；
3、熟悉药品、、器械、基因行业注册的相关法律法规及相关研究指导原则，了解国内监督部门运作流程；
4、熟悉药品、器械类注册申报程序、流程和各个环节，以及对各类药物、器械类注册申报材料的要求；
5、形象气质佳，具有强烈的责任心、较强的沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力；能独立查阅国内外相关文献。
检验运营中心/IVD事业部：注册专员（2人）
工作地：重庆
岗位职责：
1、负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作；
2、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案；
3、产品注册材料撰写与报送；
4、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递；
5、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规。
任职要求：
1、具有高度的责任心，服务意识；
2、医药学类、生物工程各行类相关专业的本科及以上学历；
3、具有医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策，熟悉政府部门的工作流程；
4、熟悉申报综述资料的撰写，具备对申报资料的审核能力；
5、医疗器械产品注册3年以上工作经验；
6、有试剂盒、三类体外诊断试剂注册的相关经验优先。
遗传事业部：产品经理（1人）
工作地：北京
岗位职责：
1、负责对公司的遗传病产品的设计和包装，进行产品的定型和市场分析；优化产品组合，提升产品价值；
2、对市场上同类公司和同类竞争产品进行全面了解和分析，制定产品的竞争策略；
3、产品培训和市场推广宣传工作；
4、对产品的设计、开发、包装、渠道、定价、上市等过程进行全程监控；
任职要求：
1、分子生物学或医学、遗传学相关专业硕士以上学历，具有基因检测、分子诊断、健康管理等相关2-3年工作经验优先；
2、语言表达能力强，逻辑思维清晰，善于沟通；
3、学习力强，责任心强，抗压能力强，有团队合作精神；
4、可以接受出差者优先。
科技服务部：产品经理（1人）
工作地：北京
岗位职责：
1. 对公司二代测序服务进行分类和整理，包装出适合公司的二代测序产品和服务；
2. 整合公司研发、生物信息等技术资源，开发出有效的产品开发、优化和运营流程；
3. 对销售进行培训，让他们了解产品优势和产品定位；
4. 为销售提供技术支持，协助销售解决售前和售后问题；
5. 为项目管理提供技术支持；
6. 安排协调好下属工作，统筹管理部门后台资源
任职要求：
1、生物、医疗、遗传学相关专业，硕士及以上学历；
2、受过项目管理、市场营销、合同管理、产品知识等方面的培训；
3、熟悉二代测序等相关生物学技术服务，在同类公司工作过；
4、专业知识转化，文献解读汇总，统筹安排调动；
5、项目管理能力，时间管理能力，沟通能力，团队协作管理能力。
肿瘤-品牌经理
岗位职责：
1、依据公司整体市场规划，制定、执行相关市场推广策略，并确保可执行性；
2、指导产品经理制定新产品上市计划及年度推广计划；
3、组织开展市场信息收集分析工作，预测产品长期发展方向；
4、对销售人员进行产品及医药专业知识和市场策略培训；
5、定期拜访，完成对领域内专家的维护。
任职要求:
1、25-35岁，生物医药相关专业本科以上学历；
2、5年以上生物医药行业相关工作经验，1年以上产品管理经验，有独立负责产品上市经验的优先；
3、具备优秀的市场思维和品牌推广意识；
4、较强的学习能力，具备出色的沟通协调、谈判能力；
5、有肿瘤领域工作经验的优先，在大型制药公司担任过产品经理或区域产品经理的优先。
入院平台运营部：研发注册（2人）
工作地：北京
岗位职责：
1.按计划执行研发任务，负责IVD产品生产转化，负责与生产、质量、采购、市场等部门协调沟通，协助解决产品在各环节中技术问题；
2.参与IVD产品研发实验方案设计与执行，负责IVD产品研发资料收集、编写、整理；
3.参与IVD产品注册检验、临床实验、注册申报过程中技术问题解决与沟通；
4.负责对生产、质量、市场等技术人员进行IVD产品技术培训。
任职要求：
1.生物化学、分子生物学、细胞生物学、基因工程、医学相关专业背景硕士及以上学历；
2.熟练掌握PCR等分子生物学技术、具备扎实的实验设计能力；
3.能熟练使用英文；能熟练使用常用办公软件；
4.有体外诊断试剂研发工作经历优先；
5.有良好的自我学习能力、沟通能力，以及解决问题的耐心和决心。
入院平台运营部：技术支持（2人）
工作地：北京
岗位职责：
1. 参与入院项目谈判，调研，策划编写入院检测流程实施方案；
2. 负责实验技术相关，人员培训，售后问题解决，性能测试。
3. 负责数据下机后的数据分析培训，售后技术解决
4. 能和客户保持有效沟通，解决技术问题，和销售密切合作，推动签单；
5. 定期收集技术方向相关的信息以及文献；
任职要求：
1. 硕士以上学历，生物、医疗、遗传学相关专业；
2. 有扎实的理论基础和技术工作经验，阅读分析文献的能力；
3. 能独立解决项大部分技术问题，并能通过内部沟通解决所有问题；
4. 知识面广、善于与各类性格的人交往，善于沟通；
5. 有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。
肿瘤-产品专员（杭州、武汉、上海、南京）
岗位职责：
1）向客户推广基于二代测序技术的肿瘤疾病筛查检测服务。
2）负责区域内客户开发和维护工作，制定合作方案，按时完成销售任务；
3）依据公司要求制定销售计划，执行销售和市场推广方案；
4）根据客户需求提供项目解决方案，负责项目签订；
5）负责与客户的沟通联系工作，积极了解并反馈市场需求、产品竞争等情况；
6）完成年度销售指标。
任职要求：
1. 本科及其以上学历，2年以上的销售经验。
2. 有基因检测及靶向药销售和渠道者优先。
3. 优秀的组织能力和时间管理能力，能承受较大的工作压力。
4. 优秀的书面和口语表达能力。
5. 注重公司的培训和看重个人在企业中的发展，要实现自己的人身价值。
6. 有有效客户资源者优先，有生物医药相关学历者优先。
销售助理/取样（北京、上海、广州、杭州）
岗位职责：
1.辅助销售人员进行负责的片区医院接受样本；
2.辅助销售工作人员，配合APP管理；
3.配合销售项目管理，以及销售部所有对接销售的项目联络；
4.部门领导交代的其他工作。
任职要求：
1.大专以上学历，生物类专业相关优先；
2.工作稳定、踏实；
3.善于沟通，细心有耐心，认真负责。
项目申报主管
岗位职责：
1、整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备；
2、协调并整合公司资源，参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送跟踪、后期验收等，直至项目完成；
3、收集项目申报、批复文件等相关数据，并进行文字汇总、编写申报材料；
4、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调；
5、在企业内部开展相关项目资源收集整理汇总工作；
6、及时了解行业动态及相关部委的政策，并搜集有价值的行业信息及政策信息；
7、根据项目政策条件，对公司研发项目提出建议；
8、整体负责申报部门的项目申报组织工作。
任职要求：
1、本科5年工作经验优先、硕士3年工作经验优先；可接受北京、重庆两地经常出差；
2、具有较强的组织、协调、沟通能力；
3、有一定的专业知识，了解企业的运作走向和产品大体工艺流程；
4、有一定的财务知识，能通过财务报表了解企业整体运营情况；
5、文笔佳，善于各类公文写作；
6、有较好的公共关系维护意识。
Linux运维工程师
岗位职责：
1、维护集群保证7*24小时稳定运行，Linux平台软件的安装，对生物信息部门给予技术支持；
2、监控集群运行，对集群任务初级管理，维护日常硬件故障；
3、具有吃苦耐劳的精神，在集群故障的情况下可以加班维修。
任职要求：
1.计算机相关专业优先，本科以上学历。有较好英文基础，英语四级以上优先；
2.熟悉Linux相关操作系统环境下的软件安装调试，熟悉Linux下常见的存储架构及linux下的应用管理、部署和维护；
3.熟悉shell、perl、python其中一种编程，能够使用脚本完成日常系统维护工作；
4.了解HPC的架构及工作原理，熟悉HPC系统的管理与维护。对路由、交换配置等有一定的基础；
5.学习操作能力强，有良好的团队合作精神，有工作经验者优先及HPC实施经验者优先。
